Pacientu organizācijas aicina palielināt veselības finansējumu līdz 6% no IKP

Pacientu organizācijas pauž kritisku nostāju

Latvijas Reto slimību alianse, kas apvieno un pārstāv 17 pacientu organizācijas, ir izteikusi nopietnas bažas par pašreizējo veselības aprūpes finansējumu. Organizācija uzsver, ka, lai nodrošinātu kvalitatīvu un pieejamu veselības aprūpi visiem Latvijas iedzīvotājiem, nepieciešams palielināt finansējumu līdz vismaz sešiem procentiem (6%) no iekšzemes kopprodukta (IKP).

Izaicinājumi veselības aprūpē

Jaunākie dati atklāj, ka Latvijas veselības aprūpes sistēma ir saskārusies ar plašām problēmām, tostarp garām gaidīšanas rindām un nepietiekamu piekļuvi specializētām ārstēšanas metodēm. Reto slimību pacientiem, kuriem nepieciešama īpaša uzmanība un resursi, situācija ir vēl kritiskāka. Latvijas Reto slimību alianse uzsver, ka šīm grupām ir nepieciešama ne tikai piekļuve pakalpojumiem, bet arī garantija, ka tie būs kvalitatīvi.

Aicinājums uz rīcību

Sabiedrības veselības organizācijas aicina valdību un lēmumu pieņēmējus uzsākt aktīvas sarunas par veselības aprūpes finansēšanu. Nozarei ir nepieciešama ilgtspējīga pieeja un skaidras prioritātes, lai maksimāli izmantotu pieejamos resursus. Finansiāls atbalsts, kas sasniegs vismaz 6% no IKP, ļautu ne tikai uzlabot esošo situāciju, bet arī veicinātu veselības aprūpes inovācijas un attīstību.

Noslēguma domas

Veselības aprūpes sistēmas uzlabošana ir visai sabiedrībai svarīgs jautājums, un pacients ir galvenais fokuss, kas jāņem vērā. Latvijas Reto slimību alianse un citas pacientu organizācijas turpinās cīnīties par nepieciešamo finansējumu, cerot, ka valdība uzklausīs viņu aicinājumus un rīkosies atbilstoši, lai uzlabotu veselības aprūpes kvalitāti un pieejamību visiem.

Šis raksts ir sagatavots, pamatojoties uz JAUNS.LV portāla informāciju.
Oriģinālo rakstu tu vari atrast šeit